تفاصيل المبادرة الرئاسية للكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة

تعد المبادرات الرئاسية ” 100 مليون صحة ” من أهم التدخلات الصحية التي قدمتها الدولة ممثلة في وزارة الصحة والسكان في السنوات القليلة الماضية. انطلقت المبادرة الأم للقضاء على فيروس سي والكشف عن الأمراض غير السارية في أكتوبر 2018 وتبعها العديد من مبادرات الصحة العامة التي هدفت إلى رفع الوعي الصحي لدى المواطنين بأهمية اتباع أنماط الحياة الصحية، وتجنب عوامل الخطورة المسببة للأمراض غير السارية. وأهمية الكشف المبكر، وكذلك المتا بعة في حالة اكتشاف الإصابة بأحد الامراض لتجنب المضاعفات. وكذلك التوعية والحد من أسباب انتشار العدوى الامراض المعدية. وليس هذا فحسب، بل اشتملت مبادرة 100 مليون صحة على العديد من الخدمات التي تهدف إلى الحد من انتشار الأمراض الوراثية للأطفال حديثي الولادة وكذلك خدمات الدعم النفسي لبعض الفئات من المجتمع مثل المقبلين على الزواج وكبار السن.
مبادرة الكشف المبكر عن الأمراض الوراثية لحديثي الولادة
تيجة للعمليات الخاصة بالكشف المبكر عن الـ 19 مرض وراثى التي تشملها هذه التجمعات : قصور الغدد النشوية، تضخم الغدد الكظظرية الخلقية، أنمي الفول، التليف الكيسي ،الفينيل كيتونيوريا، نقص هيدروهيدرو رباعي البيوبترين، ارتفاع حمض الجلوتاريك بالدم، ارتفاع حمض الأيزوفاليريك بالدم، ارتفاع حمض البروبيونيك /الميثيل مالونيك بالدم، مرض الأوريجينين بالدم، ارتفاع التيروزين في الدم – النوع الأول، ارتفاع لاكتوز في الدم، ارتفاع هوموسيستين بالبول، ارتفاع الأرجينين بالدم، ارتفاع السيترولين بالدم، نقص الأورنيثين ناقل الكربامويل، خلل لا يوجد شيء، نقص إنزيم مختصرينيداز.
يتم أخذ والفحص من خلال عينة دم من كعب الطفل، وتحليلها في المركز المصري للسيطرة على الأمراض “”Egyptian CDC”، وتوصلت حالة العين إلى نتيجة مفادها أنه يتم فحص الطفل بالتأكيد للمرض، وبدء الحصول على العلاج المطلوب «مجانا» وفقا للبروتوكولات المقررة من اللجنة. العلمية للمبادرة.
تقديم خدمات العلاج والمتابعة الدورية «مجانا» للأطفال الذين يعانون من أي نقص في الأمراض، ولا يفضلون في ممارسة حياتهم بشكل طبيعي
